美國匹茲堡大學醫學中心

第I/II期臨床研究

第I/II期臨床研究將招募部分急性及慢加急性肝功能衰竭患者 患者病因，不論是潛在病因或其他病源，將不在研究考慮範圍之內 選擇研究物件的最主要指標是患者肝昏迷程度是否已超過按Parsons- Smith分類之II度 患者將接受所有針對急性肝功能衰竭及任何隨後可能出現的其他器官受損現象的標準護理。儘管安全是臨床第一、二期臨床研究的主題，其他相關資料亦將予以記錄，以便在臨床第二、三期臨床研究中幫有助評定治療療效。這些資料包括與肝功能損傷有關的新陳代謝和生理方面的綜合參量

愛克思科醫療設備有限公司第三期功效研究將在美國的6個中心進行，並將涉及150名患者 試驗目標包括獲取一系列生理學及新陳代謝參數 除臨床測量外，研究人員也會注意記錄患者的生活品質和重返工作後的狀況，以便將此資料用於人工生物肝臟系統與現存其他治療的效益進行對比

香港

• 甄選主要研究人員
• 正在與香港大學和臨床試驗中心進行協議開發工作

中國大陸

• 甄選主要研究人員
• 即將完成協議和臨床專案選址